{"id":306,"date":"2022-09-20T12:00:00","date_gmt":"2022-09-20T10:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/gg-betriebsmedizin.de\/?p=306"},"modified":"2022-09-21T16:38:31","modified_gmt":"2022-09-21T14:38:31","slug":"pressemitteilung-der-stiko-zur-22-aktualisierung-der-covid-19-impfempfehlung","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/gg-betriebsmedizin.de\/?p=306","title":{"rendered":"Pressemitteilung der\u00a0STIKO\u00a0zur 22. Aktualisierung der\u00a0COVID-19-Impfempfehlung"},"content":{"rendered":"\n

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Heute geht der 22. Beschlussentwurf der STIKO zur COVID-19-Impfung in das vorgeschriebene Stellungnahmeverfahren. Vorbehaltlich der R\u00fcckmeldungen gibt die STIKO folgende Empfehlungen:<\/p>\n\n\n\n

Die STIKO empfiehlt, f\u00fcr alle Auffrischimpfungen (Booster) ab 12 Jahren vorzugsweise einen der zugelassenen und verf\u00fcgbaren Omikron-adaptierten bivalenten mRNA<\/abbr>-Impfstoffe<\/strong> einzusetzen. Dies gilt sowohl f\u00fcr die BA.1- als auch die BA.4\/5-adaptierten Impfstoffe, da beide im Vergleich zu den bisherigen monovalenten mRNA-Impfstoffen eine verbesserte Antik\u00f6rperantwort gegen\u00fcber verschiedenen Omikron-Varianten ausl\u00f6sen und gegen\u00fcber dem Wildtyp-Virus eine gleichbleibend gute Antik\u00f6rperantwort erzielen.<\/p>\n\n\n\n

Im Einzelnen spricht die STIKO zu den COVID-19-Auffrischimpfungen (Booster)<\/strong> folgende Empfehlungen aus:<\/p>\n\n\n\n

  1. Allen Personen ab 12 Jahren<\/strong> wird grunds\u00e4tzlich eine Auffrischimpfung (3. Impfung) empfohlen, vorzugsweise mit einem Omikron-adaptierten bivalenten mRNA-Impfstoff<\/strong>, die im Regelfall 6 Monate nach abgeschlossener Grundimmunisierung oder durchgemachter Infektion verabreicht wird.a. Ab dem Alter von 12 Jahren<\/strong> kann \u201eComirnaty Original\/Omicron BA.1\u201c oder \u201eComirnaty Original\/Omicron BA.4\/BA.5\u201c eingesetzt werden;
    b. Ab dem Alter von 30 Jahren<\/strong> kann alternativ auch mit \u201eSpikevax bivalent Original \/Omicron BA.1\u201c geimpft werden. <\/li>
  2. F\u00fcr folgende Personengruppen wird eine weitere Auffrischimpfung (4. Impfung) empfohlen, vorzugsweise mit einem Omikron-adaptierten bivalenten mRNA-Impfstoff<\/strong>, im Abstand von 6 Monaten zum letzten immunologischen Ereignis (Impfung oder SARS-CoV-2-Infektion):
    a. Personen ab dem Alter von 60 Jahren<\/strong>
    b. Personen im Alter ab 12 Jahren mit erh\u00f6htem Risiko<\/strong> f\u00fcr schwere COVID-19-Verl\u00e4ufe infolge einer Grunderkrankung, insbesondere Immundefizienz
    c. Personal in medizinischen Einrichtungen und Pflegeeinrichtungen<\/strong>, insbesondere solche mit direktem PatientInnen- bzw. BewohnerInnenkontakt
    d. BewohnerInnen in Einrichtungen der Pflege <\/strong>
    e. Personen mit erh\u00f6htem Risiko<\/strong> f\u00fcr einen schweren Krankheitsverlauf in Einrichtungen der Eingliederungshilfe<\/strong><\/li>
  3. Bei besonders gef\u00e4hrdeten Personen<\/strong> (z.B. Hochbetagte, Personen mit Immundefizienz) kann es sinnvoll sein \u2013 abh\u00e4ngig von den bisherigen Antigenkontakten (Impfungen und Infektionen)<\/strong> und entsprechend der 21. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung<\/a> \u2013 nach dem 4. Ereignis (z.B. 2. Auffrischimpfung) noch eine weitere (d.h. eine 5.) Impfstoffdosis zu verabreichen. Auch hierf\u00fcr gilt der 6-Monatsabstand zur letzten Impfung oder Infektion. Die Indikation sollte unter Ber\u00fccksichtigung des Gesundheitszustands und des individuellen Erkrankungsrisikos mit \u00e4rztlicher Beratung<\/strong> getroffen werden.<\/li>
  4. Besteht im Alter von 5 bis 11 Jahren<\/strong> eine besondere Indikation f\u00fcr die Durchf\u00fchrung einer Auffrischimpfung<\/strong> (siehe 21. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung), sollen weiterhin die f\u00fcr diese Altersgruppe empfohlenen und zugelassenen monovalenten Wildtyp-Impfstoffe<\/strong> verwendet werden.<\/li>
  5. Die STIKO geht davon aus, dass besonders Personen, die w\u00e4hrend der seit Dezember 2021 laufenden Omikronwelle noch keine SARS-CoV-2-Infektion durchgemacht<\/strong> haben, von einer Auffrischimpfung mit einem Omikron-adaptierten Impfstoff profitieren, da diese Personen eine weniger breite Immunantwort hinsichtlich varianter Spikeproteine von Omikron besitzen d\u00fcrften.<\/li><\/ol>\n\n\n\n

    Die Omikron-adaptierten Impfstoffe verwenden dieselbe mRNA-Plattform<\/strong>, wie die bisher erh\u00e4ltlichen Wildtyp-mRNA-Impfstoffe. Da der Unterschied in nur wenigen abge\u00e4nderten Nukleotiden<\/strong> besteht und die Immunantwort auch bei den adaptierten Impfstoffen aus einer Auseinandersetzung mit dem Spikeprotein von SARS-CoV-2 resultiert, sch\u00e4tzt die STIKO die neuen bivalenten Impfstoffe trotz der begrenzten klinischen Studiendaten als sicher und gut vertr\u00e4glich ein.<\/p>\n\n\n\n

    Prim\u00e4res Ziel<\/strong> der COVID-19-Impfung ist weiterhin die Verhinderung schwerer COVID-19-Verl\u00e4ufe<\/strong>. Entscheidender als die Wahl des konkreten Impfstoffs ist daf\u00fcr, nach Ansicht der STIKO, die generelle Inanspruchnahme und Umsetzung der COVID-19-Impfempfehlungen, insbesondere der Auffrischimpfungen. Auch die bisherigen monovalenten mRNA-Impfstoffe k\u00f6nnen weiterhin eingesetzt werden<\/strong>, da sie unver\u00e4ndert vor schweren COVID-19-Krankheitsverl\u00e4ufen sch\u00fctzen, auch durch Omikron-Varianten. Entsprechend sollen Personen, die vor Kurzem ihre indizierten Auffrischimpfungen erhalten haben, keine gesonderte Extra-Impfdosis mit einem angepassten Impfstoff erhalten.<\/p>\n\n\n\n

    Die STIKO fordert die Impfstoffhersteller ausdr\u00fccklich auf, Postmarketing Studien zur Sicherheit und Wirksamkeit der Varianten-adaptierten Impfstoffe zu liefern und zu ver\u00f6ffentlichen.<\/strong> Klinische Wirksamkeitsdaten werden erst mit einigem Zeitverzug verf\u00fcgbar sein. Die STIKO wird diese Daten bewerten, sobald sie vorliegen.<\/p>\n\n\n\n

    Empfehlungen zur Grundimmunisierung<\/h2>\n\n\n\n

    Die STIKO weist ausdr\u00fccklich darauf hin, dass die genannten adaptierten Impfstoffe bisher nicht f\u00fcr die Grundimmunisierung gegen COVID-19 (1. und 2. Impfstoffdosis) zugelassen<\/strong> sind. Entsprechend sind f\u00fcr die Grundimmunisierung unver\u00e4ndert die herk\u00f6mmlichen, zugelassenen Impfstoffe einzusetzen (siehe PEI-Liste aller zugelassenen Impfstoffe<\/a>).<\/p>\n\n\n\n

    Alternativ zu den bereits empfohlenen COVID-19-Impfstoffen empfiehlt die STIKO zur Grundimmunisierung gegen COVID-19 neu auch den Impfstoff COVID-19 Valneva f\u00fcr Personen \u2265 18 bis 50 Jahren<\/strong> mit zwei Impfstoffdosen im Abstand von mindestens 4 Wochen. Die Anwendung von COVID-19 Valneva w\u00e4hrend der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen, aufgrund fehlender Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit des Impfstoffs zum jetzigen Zeitpunkt.<\/p>\n\n\n\n

    Ungeimpfte Personen mit einer durchgemachten SARS-CoV-2-Infektion<\/strong>k\u00f6nnen eine Impfstoffdosis COVID-19 Valneva zur Vervollst\u00e4ndigung der Grundimmunisierung erhalten.<\/p>\n\n\n\n

    Weitere Informationen<\/h2>\n\n\n\n